Zulassungserweiterung für Ravulizumab zur Behandlung der anti-AQP4-IgG-seropositiven NMOSD empfohlen

28.04.2023 – Die EMA hat eine Zulassungserweiterung für Ravulizumab, einem monoklonalen Antikörper gegen das Komplementprotein C5, als intravenöse Therapie zur Behandlung der anti-Aquaporin-4-Immunglobulin G (AQP4-IgG) seropositiven Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) empfohlen.

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