Welt MS Tag: Ausstellung und Expertenvorträge in Erlangen

München, 29. April 2013 – Anlässlich des 5. Welt MS Tages organisieren das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) und der bayerische Landesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) am Samstag, 25. Mai eine Patientenveranstaltung in der Neurologischen Klinik des Uniklinikums Erlangen. Bereits ab morgen ist außerdem die Ausstellung „Perspektiven für Menschen mit MS“ in der MS-Ambulanz der Kopfkliniken zu sehen. Das KKNMS und die DMSG Bayern wollen so der nach wie vor unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose zu mehr Aufmerksamkeit in der Öffentlichkeit verhelfen und über aktuelle Entwicklungen in der Forschung informieren. Der Welt MS Tag wird jedes Jahr am letzten Mittwoch im Mai begangen.

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Multiple Sklerose: Neue Medikamente für die Basistherapie

Positive CHMP-Empfehlung für Fumarat und Teriflunomid zur Behandlung der schubförmigen MS

München, 22.03.2013 – Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) begrüßt die Empfehlung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA), Fumarat (BG-12) und Teriflunomid zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose (MS) zuzulassen. Mit dem positiven Votum haben bald auch MS-Patienten in der Basistherapie die Möglichkeit, auf orale Präparate zurückzugreifen. BG-12 kommt unter dem Namen Tecfidera® auf den europäischen Markt, Teriflunomid unter dem Handelsnamen Aubagio®.
 

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Multiple Sklerose: Vernetzte Forschung zum Patientenwohl

Kompetenznetz MS will Grundlagen- und klinische Forschung enger verzahnen

München, 5. März 2013 – Die Mitglieder des Krankheitsbezogenen Kompetenznetzes Multiple Sklerose (KKNMS) haben sich gestern in München zu ihrer Auftaktveranstaltung in die zweite Förderperiode getroffen. Insgesamt 13 Projekte mit zum Teil mehreren Subprojekten sind von einem internationalen Gutachtergremium zur Förderung empfohlen worden. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung investiert in den kommenden drei Jahren rund 7 Millionen Euro in die Multiple Sklerose (MS) Forschung. Der Fokus der Projekte liegt auf einer engen Verzahnung von Grundlagen- und klinischer Forschung, um so MS-Diagnose und -Therapie langfristig zu vereinfachen und zu verbessern. Gleichzeitig haben die Mitglieder einen neuen Vorstand gewählt.

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Nachwuchspreis für originelle Multiple-Sklerose-Forschung vergeben

Dr. Anneli Peters wird mit Auszeichnung der Eva und Helmer Lehmann-Stiftung geehrt

Hamburg/München, 01.10.2012 – Die erste Trägerin des neuen Multiple Sklerose Preises steht fest: Am Freitagabend verlieh DGN- und KKNMS-Vorstandsmitglied Prof. Dr. Ralf Gold die mit 5.000 Euro dotierte Auszeichnung an Dr. Anneli Peters, die extra aus Boston/USA nach Hamburg zum Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) angereist war. Obwohl alle eingegangenen Bewerbungen hochkarätig waren, habe die 30-Jährige die Ausschreibungskriterien am besten erfüllt. „Ihre Forschungsarbeit zu Th17-Zellen und deren Einfluss auf die Bildung ektopischer lymphoider Strukturen im ZNS ist originell und die dazugehörige Publikation in der Fachzeitschrift ‚Immunity‘ herausragend“, lobte Jury-Mitglied Gold in seiner Laudatio.

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